Exames
Oferecemos o mais completo portfólio de testes genéticos moleculares e bioquímicos.
Assistência
Assistência multiprofissional individualizada, com diagnóstico de precisão.
Educação
Portfólio completo de cursos voltados à Medicina de Precisão
PROGRAMAS
ONDE ATUAMOS
Atuamos em todo território nacional e internacional com os serviços de diagnósticos, telemedicina e educação.
Caminho das Árvores. Salvador-BA
Telefone: (71) 3039-2809
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Notícias
Dia Mundial da Diabetes: Brasil tem 12,5 milhões de pessoas com a doença
Silvia Lessa, Endocrinopediatra da Singular Medicina de Precisão, fala sobre os tipos da doença e seus sintomas.
Geneticista norte-americano vem a Salvador discutir doenças genéticas
Chin-To Fong traz um olhar sobre a investigação genética do tema, enquanto que a abordagem clínica e radiológica fica por conta do Professor Doutor Marcos Almeida
Seu filho(a) tem dificuldade para se alimentar?
Seu filho(a) tem dificuldade para se alimentar? Você conhece alguma criança que apresenta recusa alimentar?
Painel de Arritmias
A Singular Medicina de Precisão lança um novo painel na área de cardiologia: Painel de Arritmias.
Singular – Educação em Foco: Neurônio Motor Inferior.
Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neurológica grave, causada por uma mutação no gene SMN, que afeta muitas crianças e adultos, causando fraqueza muscular importante.
Teste genético no diagnóstico preciso de displasias esqueléticas
As displasias esqueléticas compreendem um grande grupo de mais de 450 doenças clinicamente distintas e geneticamente heterogêneas, associadas a mutações em mais de 300 genes.
Participação da Drª Emília Katiane Embiruçu no Evento Conscientização de Doenças Raras
Dra Emilia Katiane Embirucu de Araújo Leão, Neuropediatra da Singular Medicina de Precisão, participando da discussão sobre Doenças Raras, entre elas Doença de Batten, em Brasília, na Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, a convite da deputada...
Destaques
Você sabe a importância de fazer um Painel de Câncer Hereditário?
O desenvolvimento de um câncer pode ocorrer de forma esporádica ou ser hereditário. É importante salientar que os...
Padrões de Herança Genética
É importante compreender os Padrões de Herança Genética para avaliar como as condições são transmitidas em uma...
O que é Oncogenética?
Oncogenética estuda a hereditariedade dos cânceres, através de testes genéticos em pessoas que tenham histórico ...
Triagem Genética Neonatal
Na Triagem Neonatal Genética o DNA do bebê é analisado para investigar prováveis alterações nos genes que indic...
Testes Genéticos e TEA
O TEA é um transtorno neurocomportamental caracterizado por déficits na interação social, linguagem, comunicaçã...
Agora na Singular, Biópsia Líquida
Agora, na Singular MP os profissionais de saúde contam como o exame de Biópsia Líquida, avaliação precisa do per...
Arritmia pode ser uma causa de morte súbita na criança
Por Drª Naiara Galvão, cardiopediatra da Singular Medicina de Preciaão A incidência de arritmias relatada em cria...
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar?
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar? A síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa genética mais comum de Defici...
Singular Medicina de Precisão ganha reforço na pediatria
Confira a entrevista com a Drª Patrícia Peixoto Martins, pediatra da Singular Medicina de Precisão.
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