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Notícias
Análise de Exoma Completo revela gene e mutações associadas a alta miopia
A miopia é o distúrbio ocular mais comum em todo o mundo, (em algumas regiões da Ásia, atinge até 90% da população) e a alta miopia é uma das principais causas de cegueira. Variantes genéticos desempenham papel importante no desenvolvimento da miopia, especialmente a...
O que é Medicina de Precisão
Cada ser humano é único no seu perfil genético que se traduz por características físicas e funcionais próprias, como a cor dos olhos e dos cabelos; ou por diferenças nas condições de saúde de cada indivíduo. Em 2003, com a conclusão do Projeto Genoma Humano, uma nova...
Destaques
Você sabe a importância de fazer um Painel de Câncer Hereditário?
O desenvolvimento de um câncer pode ocorrer de forma esporádica ou ser hereditário. É importante salientar que os...
Padrões de Herança Genética
É importante compreender os Padrões de Herança Genética para avaliar como as condições são transmitidas em uma...
O que é Oncogenética?
Oncogenética estuda a hereditariedade dos cânceres, através de testes genéticos em pessoas que tenham histórico ...
Triagem Genética Neonatal
Na Triagem Neonatal Genética o DNA do bebê é analisado para investigar prováveis alterações nos genes que indic...
Testes Genéticos e TEA
O TEA é um transtorno neurocomportamental caracterizado por déficits na interação social, linguagem, comunicaçã...
Agora na Singular, Biópsia Líquida
Agora, na Singular MP os profissionais de saúde contam como o exame de Biópsia Líquida, avaliação precisa do per...
Arritmia pode ser uma causa de morte súbita na criança
Por Drª Naiara Galvão, cardiopediatra da Singular Medicina de Preciaão A incidência de arritmias relatada em cria...
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar?
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar? A síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa genética mais comum de Defici...
Singular Medicina de Precisão ganha reforço na pediatria
Confira a entrevista com a Drª Patrícia Peixoto Martins, pediatra da Singular Medicina de Precisão.
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