Dia Mundial da Diabetes: Brasil tem 12,5 milhões de pessoas com a doença
Silvia Lessa, Endocrinopediatra da Singular Medicina de Precisão, fala sobre os tipos da doença e seus sintomas.
Geneticista norte-americano vem a Salvador discutir doenças genéticas
Chin-To Fong traz um olhar sobre a investigação genética do tema, enquanto que a abordagem clínica e radiológica fica por conta do Professor Doutor Marcos Almeida
Seu filho(a) tem dificuldade para se alimentar?
Seu filho(a) tem dificuldade para se alimentar? Você conhece alguma criança que apresenta recusa alimentar?
Painel de Arritmias
A Singular Medicina de Precisão lança um novo painel na área de cardiologia: Painel de Arritmias.
Singular – Educação em Foco: Neurônio Motor Inferior.
Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neurológica grave, causada por uma mutação no gene SMN, que afeta muitas crianças e adultos, causando fraqueza muscular importante.
Teste genético no diagnóstico preciso de displasias esqueléticas
As displasias esqueléticas compreendem um grande grupo de mais de 450 doenças clinicamente distintas e geneticamente heterogêneas, associadas a mutações em mais de 300 genes.