NOTÍCIAS
30% dessas pessoas falecem antes dos 5 anos
Genoma Completo: uma realidade para o diagnóstico de Doenças Raras De acordo com o Global Genes Project (https://globalgenes.org/rare-diseases-facts-statistics), em 2017, existiam cerca de 350 milhões de pessoas com Doenças Raras no mundo. Apesar de serem...
A Medicina de Precisão tem revolucionado a avaliação dos nódulos tireoidianos
A Medicina de Precisão tem revolucionado a avaliação dos nódulos tireoidianos. Exames moleculares não apenas aprimoraram o diagnóstico, mas também forneceram informações valiosas para o prognóstico e o manejo terapêutico dos pacientes de forma personalizada e precisa....
2° Simpósio sobre Doenças Raras
2° Simpósio sobre Doenças RarasO 2° Simpósio sobre Doenças Raras ocorreu no dia 27/04, na ABM em Salvador e foi um sucesso. Veja alguns momentos do evento:
DESTAQUES
Você sabe a importância de fazer um Painel de Câncer Hereditário?
O desenvolvimento de um câncer pode ocorrer de forma esporádica ou ser hereditário. É importante salientar que os...
Padrões de Herança Genética
É importante compreender os Padrões de Herança Genética para avaliar como as condições são transmitidas em uma...
O que é Oncogenética?
Oncogenética estuda a hereditariedade dos cânceres, através de testes genéticos em pessoas que tenham histórico ...
Triagem Genética Neonatal
Na Triagem Neonatal Genética o DNA do bebê é analisado para investigar prováveis alterações nos genes que indic...
Testes Genéticos e TEA
O TEA é um transtorno neurocomportamental caracterizado por déficits na interação social, linguagem, comunicaçã...
Agora na Singular, Biópsia Líquida
Agora, na Singular MP os profissionais de saúde contam como o exame de Biópsia Líquida, avaliação precisa do per...
Arritmia pode ser uma causa de morte súbita na criança
Por Drª Naiara Galvão, cardiopediatra da Singular Medicina de Preciaão A incidência de arritmias relatada em cria...
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar?
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar? A síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa genética mais comum de Defici...
Singular Medicina de Precisão ganha reforço na pediatria
Confira a entrevista com a Drª Patrícia Peixoto Martins, pediatra da Singular Medicina de Precisão.
...EVENTOS
Você sabe a importância de fazer um Painel de Câncer Hereditário?
O desenvolvimento de um câncer pode ocorrer de forma esporádica ou ser hereditário. É importante salientar que os tumores, de maneira geral, não são de origem hereditária. Cerca de 5 a 10% dos cânceres tem o componente hereditário, mas em alguns tipos específicos...
Padrões de Herança Genética
É importante compreender os Padrões de Herança Genética para avaliar como as condições são transmitidas em uma família. Um histórico preciso da saúde da familiar é uma ferramenta valiosa para ilustrar como as condições são transmitidas de geração a geração. Os padrões...
O que é Oncogenética?
Oncogenética estuda a hereditariedade dos cânceres, através de testes genéticos em pessoas que tenham histórico familiar importante. Nos pacientes diagnosticados com câncer, atua na identificação de variantes genéticos, possibilitando uma terapia alvo, mais precisa e...