NOTÍCIAS
A Genética do Autismo: O que sabemos e Aplicações Clínicas
IntroduçãoO Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um Transtorno do Neurodesenvolvimento com forte base genética, embora sua etiologia envolva uma complexa interação entre fatores hereditários, mutações espontâneas e influências ambientais [1]. Neste texto, exploramos...
Juntos somos mais fortes: a magia da interdisciplinaridade
"Quando diferentes profissionais trabalham em harmonia, as crianças recebem o melhor cuidado possível. Entenda como isso acontece aqui na Singular." Na busca por soluções completas e eficazes para o desenvolvimento infantil, a interdisciplinaridade tem emergido como...
Movimento e alegria: como a atividade física ajuda no desenvolvimento
"Correr, pular e jogar são mais que diversão: são ferramentas incríveis para o crescimento físico e emocional!" A atividade física é frequentemente vista como sinônimo de saúde física, mas suas implicações vão muito além. Especialmente na infância, movimentar-se é...
DESTAQUES
Você sabe a importância de fazer um Painel de Câncer Hereditário?
O desenvolvimento de um câncer pode ocorrer de forma esporádica ou ser hereditário. É importante salientar que os...
Padrões de Herança Genética
É importante compreender os Padrões de Herança Genética para avaliar como as condições são transmitidas em uma...
O que é Oncogenética?
Oncogenética estuda a hereditariedade dos cânceres, através de testes genéticos em pessoas que tenham histórico ...
Triagem Genética Neonatal
Na Triagem Neonatal Genética o DNA do bebê é analisado para investigar prováveis alterações nos genes que indic...
Testes Genéticos e TEA
O TEA é um transtorno neurocomportamental caracterizado por déficits na interação social, linguagem, comunicaçã...
Agora na Singular, Biópsia Líquida
Agora, na Singular MP os profissionais de saúde contam como o exame de Biópsia Líquida, avaliação precisa do per...
Arritmia pode ser uma causa de morte súbita na criança
Por Drª Naiara Galvão, cardiopediatra da Singular Medicina de Preciaão A incidência de arritmias relatada em cria...
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar?
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar? A síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa genética mais comum de Defici...
Singular Medicina de Precisão ganha reforço na pediatria
Confira a entrevista com a Drª Patrícia Peixoto Martins, pediatra da Singular Medicina de Precisão.
...EVENTOS
Triagem Genética Neonatal
Na Triagem Neonatal Genética o DNA do bebê é analisado para investigar prováveis alterações nos genes que indicam doença genética do RN, ou em algumas situações de risco aumentado do indivíduo desenvolver algum tipo de doença no futuro.⠀A Triagem pode permitir uma...
Testes Genéticos e TEA
O TEA é um transtorno neurocomportamental caracterizado por déficits na interação social, linguagem, comunicação social e comportamentos repetitivos ou rígidos, que se inicia antes dos 3 anos de idade. Existe um teste genético para o diagnóstico de autismo? Um teste...
Agora na Singular, Biópsia Líquida
Agora, na Singular MP os profissionais de saúde contam como o exame de Biópsia Líquida, avaliação precisa do perfil genético de neoplasias a partir de exame de sangue e através do sequenciamento de nova geração.⠀Ao contrário da biópsia tradicional, a biópsia líquida é...