NOTÍCIAS
Teste genético no diagnóstico preciso de displasias esqueléticas
As displasias esqueléticas compreendem um grande grupo de mais de 450 doenças clinicamente distintas e geneticamente heterogêneas, associadas a mutações em mais de 300 genes.
Palestra no Hospital Estadual da Criança em Feira de Santana
A Profª Drª Emília Katiane Embiruçu, neuropediatra, ministrou palestra sobre Erros Inatos do Metabolismo, Doença de Niemann Pick tipo C e os diagnósticos diferenciais para pediatras e residentes no Hospital Estadual da Criança em Feira de Santana.
Singular – Educação em Foco no mês de setembro de 2019
Iniciamos o nosso programa Singular - Educação em Foco mês de setembro, com o curso Transtorno do Espectro Autista (TEA): do fenótipo ao genótipo, com as palestras da Dra Julieta Góes, Dra Emília Katiane Embiruçu e Dra Paula Brito. Tivemos a participação de...
DESTAQUES
Você sabe a importância de fazer um Painel de Câncer Hereditário?
O desenvolvimento de um câncer pode ocorrer de forma esporádica ou ser hereditário. É importante salientar que os...
Padrões de Herança Genética
É importante compreender os Padrões de Herança Genética para avaliar como as condições são transmitidas em uma...
O que é Oncogenética?
Oncogenética estuda a hereditariedade dos cânceres, através de testes genéticos em pessoas que tenham histórico ...
Triagem Genética Neonatal
Na Triagem Neonatal Genética o DNA do bebê é analisado para investigar prováveis alterações nos genes que indic...
Testes Genéticos e TEA
O TEA é um transtorno neurocomportamental caracterizado por déficits na interação social, linguagem, comunicaçã...
Agora na Singular, Biópsia Líquida
Agora, na Singular MP os profissionais de saúde contam como o exame de Biópsia Líquida, avaliação precisa do per...
Arritmia pode ser uma causa de morte súbita na criança
Por Drª Naiara Galvão, cardiopediatra da Singular Medicina de Preciaão A incidência de arritmias relatada em cria...
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar?
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar? A síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa genética mais comum de Defici...
Singular Medicina de Precisão ganha reforço na pediatria
Confira a entrevista com a Drª Patrícia Peixoto Martins, pediatra da Singular Medicina de Precisão.
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