NOTÍCIAS
Participação da Drª Emília Katiane Embiruçu no Evento Conscientização de Doenças Raras
Dra Emilia Katiane Embirucu de Araújo Leão, Neuropediatra da Singular Medicina de Precisão, participando da discussão sobre Doenças Raras, entre elas Doença de Batten, em Brasília, na Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, a convite da deputada...
Análise de Exoma Completo revela gene e mutações associadas a alta miopia
A miopia é o distúrbio ocular mais comum em todo o mundo, (em algumas regiões da Ásia, atinge até 90% da população) e a alta miopia é uma das principais causas de cegueira. Variantes genéticos desempenham papel importante no desenvolvimento da miopia, especialmente a...
O que é Medicina de Precisão
Cada ser humano é único no seu perfil genético que se traduz por características físicas e funcionais próprias, como a cor dos olhos e dos cabelos; ou por diferenças nas condições de saúde de cada indivíduo. Em 2003, com a conclusão do Projeto Genoma Humano, uma nova...
DESTAQUES
Você sabe a importância de fazer um Painel de Câncer Hereditário?
O desenvolvimento de um câncer pode ocorrer de forma esporádica ou ser hereditário. É importante salientar que os...
Padrões de Herança Genética
É importante compreender os Padrões de Herança Genética para avaliar como as condições são transmitidas em uma...
O que é Oncogenética?
Oncogenética estuda a hereditariedade dos cânceres, através de testes genéticos em pessoas que tenham histórico ...
Triagem Genética Neonatal
Na Triagem Neonatal Genética o DNA do bebê é analisado para investigar prováveis alterações nos genes que indic...
Testes Genéticos e TEA
O TEA é um transtorno neurocomportamental caracterizado por déficits na interação social, linguagem, comunicaçã...
Agora na Singular, Biópsia Líquida
Agora, na Singular MP os profissionais de saúde contam como o exame de Biópsia Líquida, avaliação precisa do per...
Arritmia pode ser uma causa de morte súbita na criança
Por Drª Naiara Galvão, cardiopediatra da Singular Medicina de Preciaão A incidência de arritmias relatada em cria...
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar?
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar? A síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa genética mais comum de Defici...
Singular Medicina de Precisão ganha reforço na pediatria
Confira a entrevista com a Drª Patrícia Peixoto Martins, pediatra da Singular Medicina de Precisão.
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