NOTÍCIAS
Testes Genéticos e TEA
O TEA é um transtorno neurocomportamental caracterizado por déficits na interação social, linguagem, comunicação social e comportamentos repetitivos ou rígidos, que se inicia antes dos 3 anos de idade. Existe um teste genético para o diagnóstico de autismo? Um teste...
Epigenética, os Genes e Suas Ações Além do DNA
Epigenética, resumidamente, é a ocorrência de eventos moleculares no DNA sem afetar a sua sequência.⠀Sabemos hoje, que a atividade genética pode ser regulada a partir de alterações químicas no DNA, ou seja nos nossos genes, sem modificar a sequência dos pares de bases...
Simpósio de Neurogenética
Estão abertas as inscrições do I Simpósio de Neurogenética, evento 100% online e que ocorrerá nos dias 26 e 27 de maio de 2021.⠀Uma oportunidade exclusiva de se atualizar com profissionais especializados e altamente qualificados nas áreas de Neurologia e Genética. A...
DESTAQUES
Você sabe a importância de fazer um Painel de Câncer Hereditário?
O desenvolvimento de um câncer pode ocorrer de forma esporádica ou ser hereditário. É importante salientar que os...
Padrões de Herança Genética
É importante compreender os Padrões de Herança Genética para avaliar como as condições são transmitidas em uma...
O que é Oncogenética?
Oncogenética estuda a hereditariedade dos cânceres, através de testes genéticos em pessoas que tenham histórico ...
Triagem Genética Neonatal
Na Triagem Neonatal Genética o DNA do bebê é analisado para investigar prováveis alterações nos genes que indic...
Testes Genéticos e TEA
O TEA é um transtorno neurocomportamental caracterizado por déficits na interação social, linguagem, comunicaçã...
Agora na Singular, Biópsia Líquida
Agora, na Singular MP os profissionais de saúde contam como o exame de Biópsia Líquida, avaliação precisa do per...
Arritmia pode ser uma causa de morte súbita na criança
Por Drª Naiara Galvão, cardiopediatra da Singular Medicina de Preciaão A incidência de arritmias relatada em cria...
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar?
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar? A síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa genética mais comum de Defici...
Singular Medicina de Precisão ganha reforço na pediatria
Confira a entrevista com a Drª Patrícia Peixoto Martins, pediatra da Singular Medicina de Precisão.
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