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Oferecemos o mais completo portfólio de testes genéticos moleculares e bioquímicos.
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Notícias
AME – Atrofia Muscular Espinhal
Muita gente deve estar se perguntando o que é AME (Atrofia Muscular Espinhal) e porque esse medicamento é tão caro. Leia mais…
Leite Materno: Preciosas gotas de nutrição, afeto e estímulo ao desenvolvimento
Chegamos no Agosto Dourado, mês de estímulo ao Aleitamento Materno. A prática é tão preciosa, que deve ser estimulada logo após o nascimento
Falência Medular Congênita e Anemia de Fanconi
A temática abordada será Falência Medular Congênita, um espectro heterogêneo de desordens hematológicas raras causadas por uma insuficiência medular…
A Nutrigenômica no Câncer
A nutrição pode contribuir significativamente na prevenção e tratamento do câncer através de compostos bioativos… Saiba mais…
Você sabe o que é Apraxia de Fala na Infância?
Seu filho tem 2 a 3 anos e ainda não fala? Seu filho fala, mas é difícil de entendê-lo? Ou ainda, fala apenas vogais e algumas consoantes? Saiba mais…
Doenças da Tireóide
O Dia Internacional da Tireoide ocorre no dia 25 de maio e marca a conscientização das pessoas sobre problemas na glândula endócrina.
Por que algumas pessoas desenvolvem sintomas e outras não? A explicação está na genética
O que determina se uma pessoa, ao se infectar pelo Sars-Cov-2, desenvolverá sintomas ou não é o seu perfil genético… Confira!.
Destaques
Você sabe a importância de fazer um Painel de Câncer Hereditário?
O desenvolvimento de um câncer pode ocorrer de forma esporádica ou ser hereditário. É importante salientar que os...
Padrões de Herança Genética
É importante compreender os Padrões de Herança Genética para avaliar como as condições são transmitidas em uma...
O que é Oncogenética?
Oncogenética estuda a hereditariedade dos cânceres, através de testes genéticos em pessoas que tenham histórico ...
Triagem Genética Neonatal
Na Triagem Neonatal Genética o DNA do bebê é analisado para investigar prováveis alterações nos genes que indic...
Testes Genéticos e TEA
O TEA é um transtorno neurocomportamental caracterizado por déficits na interação social, linguagem, comunicaçã...
Agora na Singular, Biópsia Líquida
Agora, na Singular MP os profissionais de saúde contam como o exame de Biópsia Líquida, avaliação precisa do per...
Arritmia pode ser uma causa de morte súbita na criança
Por Drª Naiara Galvão, cardiopediatra da Singular Medicina de Preciaão A incidência de arritmias relatada em cria...
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar?
Síndrome do X-Frágil: Por que investigar? A síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa genética mais comum de Defici...
Singular Medicina de Precisão ganha reforço na pediatria
Confira a entrevista com a Drª Patrícia Peixoto Martins, pediatra da Singular Medicina de Precisão.
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